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泉州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

泉州肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个肺癌相关基因,为您的孩子寻找可能有效的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在泉州医院,医生建议进行更精准的用药指导时。
  • 当常规治疗效果不佳,希望寻找其他治疗可能性时。
  • 希望系统了解与肺癌相关的遗传信息,以辅助后续健康管理。
  • 需要进行预后评估,以便更好地制定长期随访计划。
  • 希望通过检测了解相关化疗药物的潜在反应性。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个详尽的‘基因地图’绘制过程。它主要检测与肺癌发展密切相关的120个基因的特定状态。通过分析这些基因,可以了解是否存在某些特定的基因改变(比如突变),这些改变可能让某些靶向药物效果显著。同时,检测也包含评估基因组的稳定性(MSI)以及一组与DNA修复相关的基因(HRR),这有助于从不同角度评估状况。此外,还会分析一组与常用化疗药物反应性相关的基因,为选择化疗方案提供参考信息。通过这份报告,医生能获得更全面的分子信息,从而在多种治疗路径中做出更个体化的选择。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的信息参考,不能等同于最终的诊断结论,治疗决策仍需由医生结合全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议和实际情况,从几种样本类型中选择其一:手术或活检获取的新鲜组织或穿刺组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片,或者在特定情况下使用全血。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取;若使用全血,一般无需严格空腹,具体请遵从采样机构的指导。采样本身可能伴随一些不适,医生会采取措施尽量减轻。在泉州,您可以在合作的采样点完成,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,其检测流程遵循严格的实验室标准,针对可评估的基因区域,致力于提供准确可靠的结果。检测在专业实验室内进行,保障样本处理和分析过程的安全规范。然而,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如,对于极低含量的基因改变或某些特殊类型的基因变异,可能存在检测不到的风险。如果结果未发现明确的靶向用药相关改变,可能意味着需要结合其他临床信息或检测方法来探索更多治疗选择。报告旨在提供有价值的分子层面信息,辅助医生进行专业判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的安全风险高吗?会不会有副作用?
检测本身对您的身体没有直接风险或副作用。这是一个实验室检测项目,您无需额外服药或接受特殊处理。风险主要在于获取用于检测的肿瘤组织样本过程中可能存在的风险,这由取样手术的相关医疗团队负责评估和告知。
我人在外地,怎么把样本寄给你们?
我们提供专业的样本转运服务。您预约后,我们会将专用的样本保存与转运包寄送到您指定的泉州地址,您按指引放入样本后,由快递人员上门取件并全程冷链运输至实验室。
我在泉州不同医院问的价格好像不一样,这是为什么?我该信哪个?
您好,不同医疗机构或检测服务中心的定价可能存在微小差异,这通常与运营成本有关。建议您选择品牌信誉好、实验室资质全的机构。核心是确认检测内容是否完全一致(120基因+MSI+28HRR+化疗基因)。价格应以您最终签署服务协议上的金额为准。
这个和抽血做的液体活检(血液检测)是一回事吗?
不是一回事。您提到的是两种不同的取样方式。本项目主要使用手术或活检取得的肿瘤组织进行检测,是当前的金标准。液体活检是抽血检测血液中的肿瘤DNA,适用于无法获取组织或需要监测耐药的情况。两者互为补充,组织检测的准确性和信息量通常更优,具体选择需医生根据病情判断。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床参考价值的标准分子检测报告,报告格式和内容符合行业规范,全国范围内的正规医疗机构通常都会认可并作为用药参考依据。

注意事项

  • 检测前请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性和合适的样本类型。
  • 采样前请详细了解采样机构的具体要求和注意事项。
  • 若选择邮寄样本,请确保使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案。
  • 妥善保管好您的检测申请单和样本标识信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受样本质量、节假日等因素影响。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 收到报告后,建议您与医生共同审阅,以便将检测信息融入整体诊疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为重要的健康信息档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-03-2917人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

给我妈妈做的检测,她年纪大,很多流程搞不懂。那位姓李的咨询顾问真是没得说,不仅跟我沟通,还特地打电话用家乡话跟我妈聊,安抚她的情绪。老人家从一开始很抗拒,到后来很配合,全靠顾问的用心。检测本身也很专业,物有所值。

机构回复

李顾问的细心服务能得到您和家人的认可,我们非常欣慰。我们始终认为,医疗服务不止于技术,人文关怀同样重要。感谢您分享这个温暖的故事,祝阿姨安康!

2026-03-2833人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

爸爸确诊肺癌,医生建议做基因检测找靶向药。对比了好几家,发现你们家这个120基因的套餐价格适中,而且覆盖基因全。报告出来很快,帮我们找到了匹配的靶向药,现在爸爸吃药效果不错,副作用也小。感觉这钱花得值,给了我们明确的治疗方向,家人心里都踏实了不少。

机构回复

感谢您的信任!能为您父亲的精准治疗提供有效参考,我们由衷感到高兴。我们致力于在确保检测质量的前提下,提供高性价比的检测方案。祝您父亲治疗顺利,早日康复!

2026-03-2665人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

总的来说不错,结果很有用。但有个小插曲,第一次预约的电话解读,因为我临时有事错过了,再约排到了两天后,有点着急。建议能否提供更灵活的预约时间,或者像银行一样有个短暂的等待队列,错过能马上联系下一位?

机构回复

感谢您的反馈,并对我们安排不够灵活给您带来的不便表示歉意。我们正在评估推出更灵活的预约系统和‘绿色通道’机制,以应对您的突发情况,提升服务便捷性。

2026-03-0643人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-03-1323人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

检测本身和服务都挺好的,顾问响应很快。就是价格感觉还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对我们普通家庭来说是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的援助计划就更好了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术进步和规模效应来优化成本。关于支付方式和支持计划的建议,我们会认真研究并努力推进。感谢您的支持。

2026-03-2044人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是肺癌患者,检测流程中让我安心的是样本追踪。他们给了一个专属查询码,在公众号里不仅能看进度,还能看到样本当前在哪个实验室环节(比如建库、上机),像查快递一样,感觉很透明,没有黑箱操作。

机构回复

感谢您对我们透明化流程的认可。我们引入样本全流程追踪系统,就是为了让用户安心,见证每一步的严谨操作。您的信任,我们务必以严谨和透明来回报。

2026-02-2554人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

术后复查做的这个检测,主要是怕复发转移。提交病理切片时挺忐忑,毕竟里面有我所有的病理信息。不过整个流程感觉非常规范,取报告的账户密码很复杂,还绑定了手机验证。报告也是直接发给我本人,没有经过任何第三方,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知医疗信息的敏感性,因此建立了从样本接收到报告发放的全流程闭环隐私保护体系,确保信息直达且仅达您本人。

2025-12-1634人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-02-2018人觉得有用

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